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          肌萎縮側索硬化癥癥狀

          典型癥狀:1.以上肢周圍性癱瘓,下肢中樞性癱瘓,上下運動神經元混合性損害的癥狀并存為特點。 2.球麻痹癥狀,后組顱神經受損則出現構音不清、吞咽困難,飲水嗆咳等。 3.多無感覺障礙。

          相關癥狀:肌肉的失用性萎縮、吞咽困難、構音不清、感覺障礙、舌肌萎縮、下肢中樞性癱瘓


          肌萎縮側索硬化癥(ALS?。┦抢奂吧线\動神經元(大腦、腦干、脊髓),又影響到下運動神經元(顱神經核、脊髓前角細胞)及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合并受損的混合性癱瘓。本病特點是脊髓前再細胞和錐體束同時受累,出現廣泛的肌萎縮、肌束震顫,同時存在錐體束征。

          1.40歲以上的中老年多發,男女之比約3:2,緩慢起病,進行性發展。

          2.以上肢周圍性癱瘓,下肢中樞性癱瘓,上下運動神經元混合性損害的癥狀并存為特點。

          3.球麻痹癥狀,后組顱神經受損則出現構音不清、吞咽困難,飲水嗆咳等。

          4.多無感覺障礙。

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